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康立明生物:"去中心化"模式革新肿瘤检测 赋能健康未来

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2021-11-7
发表于 2024-8-28 21:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
  近年来,随着全球癌症发病率的持续攀升,癌症早期检测领域备受大众关注,对于恶性肿瘤“防大于治”的理念也开始逐渐深入人心。国家卫健委发布《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》通知明确表示要推广癌症早诊早治,强化筛查长效机制,完善并推广重点癌症早诊早治指南。
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  在此背景下,广州康立明生物科技股份有限公司(简称“康立明生物”)作为生物科技领域的佼佼者,长期深耕肿瘤早期检测领域,专注于长安心肠癌粪便基因检测试剂盒等肿瘤早期检测产品以及相关自动化检测设备的研发、生产和销售,并提供相应的检测服务。与此同时,康立明生物凭借独具特色的“去中心化”模式正不断深化产业布局,赋能企业发展新动力。) P8 B% v9 X5 {6 [
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0 f+ l/ v/ B( q3 t- i  康立明生物的“去中心化”模式,是指康立明生物旗下的产品可全程落地于本地医院、体检中心或第三方检测机构,而非集中到特定实验室。这种检测模式在产品设计之初便已具备,为后期产品的市场推广奠定了基础。目前康立明生物旗下拳头产品“长安心”就是应用了这种检测模式。( ?5 Y5 i% {! S" z: q
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  “去中心化”产品检测模式能够使产品检测过程更快捷、检测能力受限更小、检测数据聚合更加有效,进而提升院端接受度。而“去中心化”产品检测模式,也将对产品的准确性、稳定性提出更高要求。如该模式能持续推广并进一步深入,无形中增加了康立明生物的市场竞争力,使其具备了更好的挖掘肿瘤早期检测市场蓝海的能力。% p4 J0 ?4 P; w, r8 p
  
( N4 T- [" J( H; w/ R; g  随着生物科技的飞速发展,肠癌的检测方式也迎来了革命性变革。2015年康立明生物率先开启肠癌粪便基因检测产品长安心的研发,并于2018年获得了NMPA审批的三类医疗器械证书。该产品利用基因检测的便捷性,实现了对大规模人群的肠癌初步检测,为后续通过肠镜及病理学确认提供了有力支持,不仅显着提高了肠镜检查的依从性,还有效降低了患者的恐惧与抵触情绪。其独特的便利性使得长安心在市场中脱颖而出,展现出强大的竞争力。; A" A2 T) K) d. X! C5 C
  
6 h* B3 r6 X1 {% x! H) r4 K6 ~  - I; q2 _* L7 w/ d, U2 f- Q
  
+ @: R: b- I+ A) u" e  据悉,目前长安心已进入700多家医疗机构,其中含300多家三甲医院应用。截至2024年4月30日,长安心已累计完成836797例检测,其中可追溯数据达到571372例,充分证明了其在肿瘤早期检测领域的卓越成就与广泛影响力。
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