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蓝氧医学在治疗白癜风12年里的成果

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2024-4-16
发表于 2024-5-23 21:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
蓝氧是氧的同素异形体,人类发现和研究蓝氧已有近200年的历史,它最早是被一位德国化学家发现,此后人们开始采用简易的蓝氧发生设施进行医用蓝氧的制备,开展战斗创伤、外科传染等的治疗,其效用主要是广谱杀菌、抗炎、促成局部组织再生等。因为效果良好,极大地唤起了人们对蓝氧医学的兴趣。下面看看北京国丹白癜风医院医生的详细介绍吧:
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0 Z( h& ^! v: f* ]2 |* n) s如今蓝氧已被广泛用于航天、生物、医药等领域,它的神奇特别表现在医学领域,能有效清除人体血液中的氧化废物自由基,促进血液微循环,唤醒人体免疫活性因子,提高免疫系统能力。并因此有着“人体血液清道夫”的美誉。) c' s- J" e$ ^6 {

6 V' S" V) {% F" x# W+ r% Z从最初局部外用治疗感染性溃疡,到以自血疗法为主的内科疗法,已超百年。根据统计,蓝氧医学治疗的已知适应症几乎涵盖了从心血管、脑血管及周围血管疾病,到肾病、消化系统疾病、血液病、内分泌疾病、老年病、传染病、性病、皮肤病、烧伤、肿瘤、外科、疼痛、骨科等多种疾病。
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蓝氧医学源自欧洲,自2000年引入中国,在国内取得令人瞩目的成就,大大促进和丰富了蓝氧治疗的内容,为蓝氧的和平利用做出贡献。( |, B1 d' _" T  P7 \, y, N

% p% e1 ]- o% }' C7 s% b8 F蓝氧靶向血液祛白特色优势/ o; C' ~" I' r1 L
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1、靶向导入,气体分子非药物治疗白癜风。非激素、非抗生素治疗,经过特殊处理的蓝氧融于血液,可迅速分解为氧分子和氧原子,靶向直接作用于血液,安全迅捷,并可减少长期服药等对脏腑带来的负担,尤其适用于胃肠功能不佳、或长期用药产生耐药性,或对药物抵触的患者。
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2、祛除病源,深层恢复血液活力。通过蓝氧的超氧化性特点,能快速清除和减少血液中抗原-抗体复合物的形成,净化血液中各种氧化废物自由基,清除异常抗体,减少对黑色素细胞损伤,同时能有效疏浚血液微循环通道,促进皮损部位得到源源不断滋养,唤醒受损黑色素细胞功能。4 G6 J8 F: V+ q+ o% y) g7 ^- x

' k, m; ^# o0 J9 z5 E  {3、激活酪氨酸酶,加快黑色素生长。能够通过减少血液中的红细胞凝聚,提高其携氧能力和改善血流变,增加血液对组织的供氧量,并可促进微量元素铜离子的转化与利用,提升血液中铜蓝蛋白结合率,修复黑色素合成关键酶——酶氨酸酶活性水平,从而促进黑色素正常合成分泌。- a2 c( k- R8 B/ s- r& m

% E; y0 v' K/ A; |* o7 U2 ~4、双向调节,重建免疫,修复内环境。蓝氧本身的强氧化性有抗菌、抗病毒、抑制炎性反应等功效。还可通过激活免疫细胞,产生非特异性脱敏作用,促进白细胞吞噬能力,从而增强机体免疫力,建立更迅捷的免疫应答模式,调整脏腑机能,优化机体内环境,为黑色素构筑健康屏障,控制白斑再次反复。6 y$ _" i& l, a- r, n" n
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5、改善精神状态,促进身心同治。通过刺激神经感受器可影响整个机体,不仅提升白癜风复色效果。而且经治疗后患者精神状况也有相当改善,促进白癜风身心同步疗愈,提升生活质量。1 F* |' k, \, X

( |1 s/ U  K2 z0 W" ]- |6、适用不同类型白癜风。蓝氧医学技术成熟,蓝氧靶向血液祛白适用于不同年龄、性别白癜风群体,寻常型、节段型、混合型白癜风、散发型、泛发型白癜风、顽固性白癜风等各型白癜风均可个性化采用。: ^8 c7 E7 V9 ^8 o

7 i* I. w- Q; s. D% V  V& ?0 u蓝氧靶向血液祛白禁忌症
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1、对蓝氧过敏者;
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5 m+ }2 `0 x! ^# |/ g2、严重的内科疾病患者如:心脏病;
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3、体温升高37.5摄氏度;3 [7 \2 y3 W1 Q8 [( q1 s4 q" k) ~/ \" l
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4、严重心理障碍者;
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5、月经期、哺乳期患者;
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0 R1 i5 Q' b8 `; t' y6、活动性结核病患者,蚕豆病、甲亢病、重度贫血等;
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7、血压收缩压<140mmHg,舒张压<90mmHg;1 Q; x1 l; [7 C$ G2 d
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8、年龄太小或太高,不适宜者;
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# c& P) c- I) K, _# F! b国丹蓝氧靶向血液祛白融分子生物学、细胞学、医学检验学、医学免疫学、医学病理学、医学康复学等于一体,针对白癜风“病在肌肤,症在体表,源自血液、根在脏腑”真正致病机理,摒弃传统仅从表皮和色素治疗白癜风的局限,在白癜风全面精准检测基础上,结合蓝氧的特异性超氧化性特点,靶向直达病灶,快速清除血液中氧化废物自由基,激活血液酪氨酸酶活性,唤醒修复受损黑色素细胞。0 }- G, u6 U5 F4 |( t* h. D
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