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发表于 2020-6-19 09:18
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格登:第一,基因组不稳定。DNA损伤加速了表观遗传衰老和遗传水平上信息丢失,进而导致基因组不稳定。我们知道,破坏染色体是加速衰老的最好方法。我们在老鼠身上做过实验,结果并不理想。即使是很少的DNA断裂也会加速衰老。为了避免破坏DNA,尽量避免使用微波,不要做太多不必要的X光检查或CT扫描;虽然我认为CT扫描是必要的,但不要仅仅因为你好奇身体里面发生了什么,就每年做CT扫描。我的观点是避免那些会破坏DNA的辐射。. B6 s9 ~2 }( V9 w+ z
7 C+ A" t9 S! S# S+ s 第二,营养感知失控。这包括胰岛素不敏感、2型糖尿病——这对衰老非常不利,可能是我们所知道的最糟糕的一种。解决办法就是:不要超重,坚持锻炼和举重。
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; a- X, c: P- s& `5 F& X6 g2 ] 第三,线粒体功能障碍。线粒体就像细胞中的电池组;它们对燃烧脂肪很重要。重点是:你锻炼得越多,线粒体就会越多,限制卡路里可以促进线粒体的活动。: }- u: W" ? V& Z0 P/ x
% c9 j6 T2 G2 y7 S; x" e' [ 第四,蛋白质平衡丧失。在细胞水平上,这是由于蛋白质错误折叠导致的蛋白质内部稳态丧失。为此,人们能做的就是禁食。稍微禁食是好的,禁食三天更能逆转错误折叠的蛋白质,诱导伴侣蛋白介导的细胞自噬,这有助于维持细胞蛋白平衡。
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第五,端粒缩短。一般情况下,端粒会随着细胞分裂而缩短,但自由基和DNA损伤会加速端粒的缩短。我不是抗氧化剂的忠实拥护者,因为它们在研究中做得不多。但你可以尝试增强身体对DNA损伤的自然防御能力,即刺激效应(如禁食和高强度运动)。此外,你可以使用白藜芦醇或NAD增强剂等增强乙酰化酶的活性,这在一定程度上可能会减缓端粒损伤的速度,Lenny Guarente博士就证明了这一点。
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问:人们是否应该尽早开始这些抗衰老干预,或者是否有一个最佳的开始年龄?
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1 ?+ Y/ ?6 K; X/ D. i' c* Y+ u! O 格登:因为我们还没有人类的表观遗传‘重置按钮’,所以我们必须在干预衰老上更加努力,才可能有改善衰老状态。我是从30岁开始的,到目前为止我一点也不后悔。在我20多岁的时候,我就慢慢开始节食了。我们已经在动物身上看到,及早干预、限制卡路里摄入、或者更早应用像雷帕霉素(抗真菌抗生素)这样的药物,效果会更好。3 z: o' H5 L' w/ G- n
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问:是否存在一个临界点,过了这个临界点,衰老就不可逆转了?
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) N1 k3 E* ?5 x6 Q4 d$ r 格登:是的,一只既老又病的老鼠很难活得很久,但你可以使用雷帕霉素治疗以延长它们的生命——一个19-20个月大的老鼠就相当于一个60岁的老人。我认识Norman Leary时,他已经97岁了,他在预防衰老方面做得非常棒,但这只是个别现象。随着年龄的增长,抗衰老的难度会变得越来越大,因此预防衰老比逆转衰老更好。, s$ ~5 |- s- o, M
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问:听说有的人晚年才开始抗衰老,但却取得了显著成效,80岁了也可以拥有30岁的精神和活力?9 r5 x* X' Z8 m4 I
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格登:是的,但是需要强调的是,许多时候,抗衰不会看到立竿见影的效果。因此,对于那些说‘我今天吃了白藜芦醇,但感觉没什么不同’,那些认为会突然变得年轻的人实在太天真了。这是对未来的投资。$ M0 V; Z% q# t, E, J( f/ E' h4 \
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问:的确如此。您还需要观察身体内部的变化,对吧?& W! b5 W$ v3 b% [) q y! ], d
' ^1 a- n: Q$ {6 A2 V8 \; ]3 q5 g 格登:嗯,这也很重要。我昨天说过,Inside Tracker研究的是肝酶。如果你的肝酶不正常,除非你快要死了,否则你不会知道它们是否有所改善。但当我服用NMN(烟酰胺单核苷酸)后,它们确实有所改善。你不能仅凭感觉。这一点非常重要。
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问:衰老是否存在性别差异?在考虑干预措施时,我们是否应该考虑性别因素?
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; e; m. | R2 `4 N. r 格登:我们发现在许多研究中,性别确实是有影响的,尤其是在长寿方面。有些治疗方法对雌性小鼠有效,但对雄性小鼠无效,反之亦然。因此,我从中得到启发,重要的不是去看医生获得‘普通’的治疗建议——重要的是,根据性别、人群和年龄,得到具有针对性的治疗建议。我们对药物的代谢和反应都与年龄息息相关。因为我们都不是‘普通’人,每个人对药物的反应都不同。唯一的方法就是测量自身对药物的反应情况。 |
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