| 据新华社报道，中国卫生部即将在全国范围内对初生婴儿进行先天性，遗传性疾病的专项筛查。 筛查程序包括血样采集，实验室检测，阳性病例确诊和治疗。 新规定将于6月1日开始实施。 检查项目主要包括那些严重危害新生儿健康的遗传代谢疾病，如先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等。 先天性甲状腺功能减低症有碍胎儿的生长及大脑发育。而苯丙酮酸尿则导致胎儿产生神经缺陷和失聪等问题。 初生婴儿还将接受听力测试。 中国日报周五（3月6日）报道说，新的疾病筛查措施将有助于减少婴儿患病情况，提高出生人口素质。 根据中国人口与计划生育委员会的数据，中国每30秒钟就有一个带先天性疾病的婴儿诞生。 最新的数字显示，在中国，仅失聪者就有两千万人，而其中有80万是6岁以下的儿童。而且这一数字正以每年2万至3万人的速度增加。 中国从1981年起就对初生婴儿的先天性疾病进行检查，但当时的覆盖率仅占所有初生婴儿的3%。 中国将对初生婴儿进行超声波扫描 |
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